Первые испытания метода генного редактирования CRISPR начались в Китае - Гранит науки - 2016-11-29

Здравствуйте, у микрофона Марина Аствацатурян! Группа китайских исследователей во главе с онкологом Лу Ю (Lu You) из Западно-китайской больницы при Сычуаньском университете (Sichuan University’s West China Hospital) в Чэнду первая в мире ввела человеку клетки, которые содержат гены, отредактированные революционным методом CRISPR–Cas9, сообщает Nature News. 28 октября в рамках ограниченных клинических испытаний модифицированные клетки получил пациент с агрессивным раком легких. По сравнению с другими методами редактирования, в частности, так называемыми «цинковыми пальцами», которые ранее были испытаны для избавления пациента от ВИЧ, CRISPR считается более простым и эффективным подходом. «Я думаю, что испытание этого метода запустит «Спутник 2.0», биомедицинскую дуэль между Китаем и США, что очень важно, потому что состязание обычно способствует усовершенствованию конечного продукта», говорит Карл Джун (Carl June), американский клиницист-иммунотерапевт из Университета Пенсильвании (University of Pennsylvania), предложивший свой протокол клинического исследования с использованием системы CRISPR для редактирования клеток иммунной системы человека, направляемых на борьбу с тремя видами рака. Американские испытания намечены на начало 2017 года. А в марте 2017-го группа ученых Пекинского университета (Peking University) планирует начать клинические исследования CRISPR-модифицированных клеток иммунной системы против раков мочевого пузыря, предстательной железы и клеток почечного эпителия. Лу Ю должен был провести первые инъекции в августе, но испытания задержались из-за того, что культивирование вносимых пациенту клеток затянулось. Суть подхода с применением методологии CRISPR в том, что эта система геномных последовательностей, включающая, кроме коротких палиндромных повторов, также разрезающий ДНК фермент (Cas9) и направляющий кусочек РНК, в иммунных клетках, которые выделены из крови пациента, инактивирует определенный ген. Этот ген отвечает за белок (PD-1), в норме сдерживающий иммунный ответ. В случае рака такое сдерживание означает свободу для раковых клеток. Можно ожидать, что размноженные в культуре клетки иммунной системы без этого белка, если их вернуть в кровяное русло пациента, эффективно справятся с раковыми клетками. В данном случае речь идет о пациенте с метастатическим немелкоклеточным раком легкого. По словам Лу, если все пойдет гладко, то участник клинических испытаний получит вторую инъекцию. Запланированные исследования предполагают участие 10 пациентов. Главная задача этого этапа – испытание метода на безопасность, за пациентами будут наблюдать шесть месяцев. Новости мировой науки вы найдете также на странице нашей программы в газете научного сообщества «Поиск».