В экспериментах по редактированию человеческих эмбрионов методом CRISPR были выявлены хромосомные нарушения - Гранит науки - 2020-06-30
Серия экспериментов с использованием системы генного редактирования CRISPR–Cas9 для внесения изменений в эмбрионы человека показала, что процесс может сопровождаться значительными и нежелательными преобразованиями в геноме вблизи цели редактирования. Результаты исследований опубликованы на сервере препринтов bioRxiv и хотя они пока не прошли рецензирование, эксперты уже считают эти данные указанием на недооцененность риска применения редактора CRISPR–Cas9. Первые эксперименты с использованием CRISPR для редактирования человеческих эмбрионов были проведены в 2015 году.
С тех пор несколько исследовательских групп по всему миру начали применять этот метод для точного редактирования генов. Такие исследования можно пересчитать по пальцам и в основном они строго контролируются. Первая статья, в которой описаны нежелательные эффекты подхода, появилась в начале июня, ее автор — Кэти Ниакан (Kathy Niakan) из Института Фрэнсиса Крика (Francis Crick Institute) в Лондоне с коллегами. Авторы использовали систему CRISPR–Cas9 для создания мутаций в одном из генов (POU5F1), значимых для эмбрионального развития. Приблизительно пятая часть 18-ти отредактированных эмбрионов содержала нежелательные изменения, затрагивающие большие куски ДНК, которая окружает целевой ген. Среди таких изменений реаранжировки ДНК и большие непредвиденные делеции — выпадение нескольких тысяч букв «цепочки» генетической молекулы.
Вторая группа авторов под руководством Дитера Эгли (Dieter Egli) из Колумбийского университета в Нью-Йорке (Columbia University in New York City) использовала CRISPR для коррекции в эмбрионах мутации, вызывающей слепоту (ген EYS). В этих экспериментах большие сегменты хромосом с целевым геном были утрачены у половины отредактированных эмбрионов. Третья группа под руководством известного ученого Шухрата Миталипова (Shoukhrat Mitalipov) из Орегонского университета здравоохранения и науки (Oregon Health & Science University) в Портленде получила эмбрионы с мутацией, которая вызывает сердечную недостаточность, и также выявила вызванное редактированием повреждение больших участков хромосом, несущих мутантный ген.
Все полученные новые данные напрямую касаются вопросов безопасности метода и, безусловно, будут учтены в грядущих дискуссиях о возможности редактирования человеческих эмбрионов для предупреждения генетических заболеваний. Отношение к этому методу неоднозначно, потому что в результате его применения в геноме происходят необратимые и передающиеся следующим поколениям изменения. Новости мировой науки вы найдете также на странице нашей программы в газете научного сообщества «Поиск».